Hastalıklar
- Alerjik Konjonktivit
- Behçet Hastalığı
- Blefaroşalazis ve Dermatoşalazis
- Diyabetik Retinopati
- Ektropion (Göz Kapağının Dışa Dönmesi)
- Entropion (Göz Kapağının İçe Dönmesi)
- Epiretinal Membran
- Episklerit
- Glokom
- Göz Anatomisi ve Fizyolojisi
- Göz İçi Kanamalar
- Göz Kapağı İltihabı
- Göz Kapağı Kitleleri
- Göz Kuruluğu
- Göz ve Çevre Doku Yaralanmaları
- Göz Yaşı Kanal Tıkanıklığı
- Gözde Uçuşan Cisimler
- Herpetik Keratit (Göz Uçuğu)
- Katarakt
- Keratokonus
- Kırma (Refraksiyon) Kusurları
- Maküla Deliği
- Maküla Ödemi
- Mikrobiyal Keratitler
- Mikrobiyal Konjonktivit
- Optik Nörit ve Multipl Skleroz
- Prematüre Retinopatisi (ROP)
- Presbiyopi
- Pterjium
- Ptozis (Göz Kapağı Düşüklüğü)
- Renk Körlüğü
- Retina Yırtığı ve Dekolmanı
- Retinal Damar Tıkanıklıkları
- Retinitis Pigmentoza
- Retinoblastom
- Sarı Nokta Hastalığı
- Sklerit
- Şalazyon
- Şaşılık
- Tiroid Orbitopati
- Üveit
- Yüz Felcine Bağlı Keratopati
Prematüre Retinopatisi (ROP)
Prematüre Retinopatisi Nedir?
Miadından erken doğan (Prematüre)
bebeklerin en önemli göz sorunlarından biri "prematüre retinopatisi"
(ROP) dir. Prematürelerde oluşabilecek retinopatinin erken tanısı ve tedavisi
önemlidir. Normalde bebeklerin retinasını besleyen damar sistemi doğuma
kadar gelişmeye devam etmektedir. Erken ve düşük kilolu doğumlarda bu
gelişme süreci tamamlanmadan bebek doğar. Bebek doğduktan sonra da gelişim
devam eder. Fakat bazı durumlarda birçok risk faktörünün de etkisiyle gözdeki
normal damarlanma durur ve anormal damarlar gelişir. Bu yeni damarlar bebeğin
retinasını etkilediği için tedavi edilmezse kalıcı körlüğe neden olabilir. Bu
yüzden erken doğan bebeklerin muhakkak göz hekimi kontrolünden geçmesi ve
izlenmesi gerekir.
Şekil 1: Solda hastanemizde gerçekleştirilen prematüre retinopatisi (ROP) muayenesinden bir görüntü, sağda ise prematüre retinopatisi tanısıyla retinal avasküler sahaya argon lazer fotokoagülasyon uygulanmış bir olgunun arka segment (retina) görünümü izlenmekte.
Prematüre Retinopatisi için Risk Faktörleri Nelerdir?
ROP un gelişiminde birçok faktör
rol oynar. Bunların en önemlileri arasında erken doğum haftası, düşük doğum ağırlığı ve
uzun süreli oksijen tedavisi sayılabilir. Tekrarlayan solunum
sıkıntısı, ağır mikrobik enfeksiyonlar, hızlı yapılan kan değişimi veya kan
nakli sayısı, beyin içi kanama, akciğerlerin gelişememesi, kalpte delik olması
ROP riskini artırır. Doğum kilosu olarak 2000 gr altı ve doğum
haftası olarak 35 haftadan erken doğan bebekler risk altındadır.
Prematüre Retinopatisi Belirtileri Nelerdir?
Prematüre bebeklerde semptom
görülmez. Prematüre retinopatisi en sık doğumdan sonra 6-8’inci haftalarda
ortaya çıkar. Bu nedenle yukarıda sayılan tüm risk grubundaki bebekler doğumdan
sonra 4–6. haftalık olduklarında mutlaka retina konusunda deneyimli uzman bir
göz doktoru tarafından muayene edilmelidir.
Retinayı görmek için bebeğin göz
bebekleri özel olarak belli oranda sulandırılmış ilaçlar ile büyütülür. Bebeğin rahat muayene olması için öncesinde
gözlerine anestezik bir göz damlası damlatılır. Muayene esnasında göz
kapaklarının açık kalması için bazı özel aletlerden faydalanılır. Hekim
endirekt oftalmoskop ile retinayı inceler.
Prematüre Retinopatisi Evreleri Nelerdir?
(Evreler hastalığın ciddiyetini
gösterir. Ciddiyet arttıkça hastalığın evresi de artmaktadır)
Evre 1: Retina dış kenarı normal kan beslenmesini alamamaktadır. Normal ve anormal damarların
buluştuğu bölgede bir demarkasyon hattı mevcuttur.
Evre 2: İki bölgeyi ayıran demarkasyon hattında kabarıklık (ridge)
oluşur
Evre 3: Ridge büyümeye devam eder ve yeni anormal damarlar
gelişmeye başlar. Damarlar vitreye yayılır. Fibovaskuler zarlar oluşur ve sıvı
sızıntısı olabilir.
Evre 4: MembranlarIn oluşturduğu çekintiye bağlı kısmi retina
dekolmanı gelişmiştir.
Evre 5: Tüm retinayı kaplayan total retina dekolmanı gelişmiştir.
Hastalığın yaygınlığını
belirlemek için retina 3 zona ayrılır:
Zon 1: Ortasında optik diskin bulunduğu, makula ile optik disk
arasındaki mesafenin iki katı çapa sahip dairesel alan.
Zon 2: Zon 1 gibi merkezinde optik disk içeren, burun yönünde tüm
retinayı kapsayan dairesel alan.
Zon 3: Zon 2 dışında kalan ve burunun aksi yönünde hilal şeklindeki
alan.
Plus hastalık:
Bahsedilen zon ve evreleme yanısıra bazı olgularda retina damarlarında anormal genişlemeler meydana gelir. Bu da hastalığın ciddiyetini gösteren önemli tedavi kriterlerinden birisidir.
Şekil 2: Tedavi edilmemiş ileri evre prematüre retinopatiye bağlı bilateral (her iki gözde) total retina dekolmanı ve ciddi görme kaybı gelişen bir olgu izlenmekte.
Prematüre Retinopatisi Seyri ve Tedavisi
Tedavi kararında ROP’ un göz
içindeki lokalizasyonu, şiddeti ve ne kadar yaygın olduğu önemlidir. Evre 1 ve
2 için sadece gözlem yeterlidir. Bu bebekler retina olgunlaşması tamamlanıncaya
kadar takip edilmelidirler.
Evre 3 ROP’ u tedavi etmenin
çeşitli yöntemleri vardır. Fakat en sık uygulanan lazer tedavisidir. Lazer
fotokoagülasyonu ile retina dekolmanına sebep olmadan anormal damarlar ortadan
kaldırılır.
Evre 4 ve 5 teki hastalara vitrektomi ameliyatı uygulanır. Uygulaması zor ve başarısı sınırlı olan bir yöntemdir. Özellikle evre-5 olgularında başarı şansı çok düşüktür. Sonuçta prematüre retinopatisi zamanında tanı ve tedavisi yapılmadığında, hatta bazen tedaviye rağmen körlüğe kadar gidebilen ciddi bir sağlık sorunudur.